Το σύνδρομο Οκαμότο (Okamoto syndrome), γνωστό και ως σύνδρομο Au–Kline, είναι μια εξαιρετικά σπάνια γενετική διαταραχή που περιγράφηκε για πρώτη φορά το 1997 από τον Ιάπωνα παιδίατρο Dr. Nobuhiko Okamoto. Οφείλεται σε μεταλλάξεις στο γονίδιο CSNK2A1, το οποίο εμπλέκεται στη ρύθμιση πολλών κυτταρικών διεργασιών, όπως η ανάπτυξη, η διαφοροποίηση και η κυτταρική επιβίωση.
Πάτα ΕΔΩ για τη συνέχεια
