- Την ανάκληση παρτίδων των ενέσιμων κορτικοστεροειδών φαρμακευτικών προϊόντων «CELESTONE CHRONODOSE INJ.SU.RET (3+3)MG/1 ML VIAL» και «PROPIOCHRONE INJ.SUSP (5+2)MG/1ML» αποφάσισε ο Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων(ΕΟΦ).
Σε ανακοίνωσή του, ο ΕΟΦ αναφέρει ότι η απόφαση ελήφθη «μετά από ενημέρωση για πιθανότητα ανίχνευσης σωματιδίων από ανοξείδωτο ατσάλι, μέσα στο αποστειρωμένο διάλυμα, τα οποία (σωματίδια) προέρχονται από εξάρτημα, που αποτελεί μέρος της γραμμής παραγωγής του προϊόντος».
Τα δύο φαρμακευτικά προϊόντα, χορηγούνται, σε ενέσιμη μορφή, κυρίως, για την αντιμετώπιση ρευματοειδών παθήσεων και σοβαρών αλλεργικών καταστάσεων.
Ποιες είναι οι παρτίδες που ανακλήθηκαν
GIPHY App Key not set. Please check settings